连载七：
新生儿遗传代谢病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查，提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。世界各国实践证明对遗传代谢病进行出生筛查和早期治疗，可避免因病致死致残，从而减少出生缺陷提高人口素质。即开展新生儿遗传代谢病筛查可直接对疾病进行治疗，減少智能低下残疾。作为三道防线中的最后防线，新生儿遗传代谢病筛查显得至关重要，不可丝毫懈怠。
为了加强出生缺陷的预防与控制，唤醒国际社会全民防控意识，2005年9月12—14日第二届发展中国家出生缺陷与残疾国际大会在北京召开，来自世界40多个国家和地区的1000多名政府官员、科学家和公共卫生工作者聚集一堂，共同分享全世界预防出生缺陷和残疾方面的研究成果，推动发展中国家预防出生缺陷的行动。在这次会议上，中国政府决定将9月12日定为“中国预防出生缺陷日”，并建议联合国确定为“世界预防出生缺陷日”。中国与会代表与世界各国代表共同起草并发表了一份“大会倡议书”，号召全世界发展中国家积极行动起来，携起手来，为了全世界妇女和儿童健康，为了全世界人类的未来而努力奋斗。（新筛办）