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积极开展新生儿遗传代谢病筛查-连载四
发布者:admin 发布时间:2018-03-03 阅读:17045

     遗传代谢病往往在母亲孕期不易被发现,宝宝在新生儿期也没有明显的特征性表现,容易被忽略,而一旦发病,出现了体格、智能发育落后或其它异常就错过了最佳治疗时间。如果能在新生儿期通过筛查发现这些疾病,并在症状出现前开始有针对性的治疗,则能帮助宝宝尽最大可能减轻疾病损害,避免成为体格或智能残疾儿童。总之,这类疾病越早发现越早治疗对患儿越有利,治疗越晚,宝宝的损害程度则越大。

新生儿遗传代谢病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查,提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。作为出生缺陷三级预防的一项重要措施,可使部分遗传代谢病由不治之症转变为可治之症,避免或减轻严重后果的发生,对提高人口素质具有深远的意义。
 
(新筛办)
 
 
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